Una nueva vacuna genera una respuesta capaz de neutralizar el coronavirus en ratones

La revista científica EBioMedicine publica hoy datos relevantes sobre una vacuna que ha demostrado, en ratones, generar una respuesta inmune capaz de neutralizar el nuevo coronavirus que causa la pandemia de Covid-19. Estos resultados suponen un gran avance en el control de esta enfermedad que, hoy por hoy, ya afecta a 954.000 personas y ha causado más de 49.000 muertos en todo el mundo.

Los científicos de la  Facultad de Medicina de la Universidad de Pittsburgh (EEUU) aseguran que su vacuna contra el SARS-CoV-2, administrada a través de un parche del tamaño de la punta de un dedo, genera anticuerpos específicos para el virus en cantidades que se consideran suficientes para neutralizarlo.

Experiencia previa con el virus

El artículo es el primer estudio revisado por pares publicado que describe una vacuna candidata para Covid-19 después de las críticas sobre la investigación en vacunas para el coronavirus. En esta ocasión, los investigadores pudieron actuar rápidamente porque ya habían sentado las bases durante las primeras epidemias de coronavirus.

"Teníamos experiencia previa en SARS-CoV en 2003 y MERS-CoV en 2014. Estos dos virus, que están estrechamente relacionados con el SARS-CoV-2, nos enseñaron que una proteína en particular, llamada proteína de pico, es importante para inducir inmunidad contra el virus. Sabíamos exactamente dónde combatir este nuevo virus", explica el coautor principal, Andrea Gambotto.

Parecida a las vacunas contra la gripe

En comparación con el candidato experimental a la vacuna de ARNm que acaba de iniciar los ensayos clínicos, la vacuna descrita en este documento, que los autores llaman PittCoVacc, abreviatura de Pittsburgh Coronavirus Vaccine, sigue un enfoque más establecido, utilizando piezas de proteína viral hechas en laboratorio para construir inmunidad. Es la misma forma en que funcionan las vacunas contra la gripe actuales.

Los investigadores también utilizaron un enfoque novedoso para administrar el medicamento, llamado matriz de microagujas, para aumentar la potencia. Esta matriz es un parche del tamaño de la punta de los dedos de 400 agujas diminutas que administran las piezas de proteína de la espiga en la piel, donde la reacción inmune es más fuerte.

Altamente reproducible

Este parche continúa como una tirita y luego las agujas, según los investigadores, que están hechas completamente de azúcar y las piezas de proteína, simplemente se disuelven en la piel.

Según explican los autores, el sistema también es altamente reproducible. Las piezas de proteínas son fabricadas por una "fábrica de células" - capas sobre capas de células cultivadas diseñadas para expresar la proteína de la punta SARS-CoV-2 - "que se pueden apilar aún más para multiplicar el rendimiento". 

La vacuna para el Covid - UPMC

La purificación de la proteína también se puede hacer a escala industrial. La producción en masa de la matriz de microagujas implica hacer girar la mezcla de proteína y azúcar en un molde usando una centrífuga. Una vez fabricada, la vacuna puede permanecer a temperatura ambiente hasta que sea necesaria, eliminando la necesidad de refrigeración durante el transporte o almacenamiento.

"En la mayoría de las vacunas no es necesario abordar la escalabilidad en las primeras fases --asegura Gambotto--. Pero cuando intentas desarrollar una vacuna rápidamente contra una pandemia, ese es el primer requisito. Cuando se probó en ratones, PittCoVacc generó una oleada de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 dentro de las dos semanas posteriores al pinchazo de la microaguja".

Capacidad para neutralizar el virus

Aunque los animales todavía no han sido controlados a largo plazo, los investigadores señalan que los ratones que recibieron su vacuna MERS-CoV produjeron un nivel suficiente de anticuerpos para neutralizar el virus durante al menos un año, y hasta ahora los datos sugieren que "niveles de anticuerpos de los animales vacunados con CoV-2 parecen estar siguiendo la misma tendencia".

Destacan, también, que la vacuna de microagujas SARS-CoV-2 mantiene su potencia incluso después de haber sido completamente esterilizada con radiación gamma, un paso clave para hacer un producto que sea adecuado para su uso en humanos.

Proceso pendiente de aprobación

Los autores ahora están en el proceso de solicitar una aprobación de un nuevo medicamento en investigación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EEUU (FDA) antes de iniciar un ensayo clínico en fase I en humanos en los próximos meses.

"Las pruebas en pacientes generalmente requerirían al menos un año y probablemente más --reconocen los investigadores--. Esta situación es diferente a cualquier cosa que hayamos visto hasta ahora, por lo que no sabemos cuánto tiempo llevará el proceso de desarrollo clínico. Las revisiones recientemente anunciadas de los procesos normales sugieren que podríamos avanzar más rápido", explican.