Investigadoras participantes en la creación del modelo / IDIBELL
Alba Tristán
Un equipo de investigadores catalanes estudia la Deficiencia de la Tirosina Hidroxilaza, una enfermedad genética que causa parkinsonismo en niños, con un nuevo modelo basado en células madre humanas del padecimiento.
El trabajo está financiado por la Fundació La Marató de TV3 y ha contado con la participación de científicos del Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (Idibell), el Institut d'Investigació de Sant Joan de Déu (IRSJD), el Institut d'Investigació de Sant Pau (IIB Sant Pau) y la Universidad de Barcelona (UB). La primera autora del informe es la investigadora del IIB Sant Pau y la UB Alba Tristán.
