Crean la primera comunidad online en español para pacientes con esclerosis múltiple

La Fundación Esclerosis Múltiple (FEM) ha creado la primera comunidad online en español para personas que sufren esta enfermedad donde pueden consultar información de calidad, veraz y actualizada, así como formarse y compartir su inquietud con otros miembros.

En la actualidad, cerca de 9.000 personas conviven con la esclerosis múltiple en Cataluña. Se trata de la primera causa de discapacidad por enfermedades entre las personas de 20 y 40 años, según datos de CatSalut. A nivel estatal, la cifra sube hasta los 55.000 afectados.

Más de 1.700 miembros

El nuevo espacio virtual cuenta ya con más de 1.700 personas con esclerosis múltiple. El 75% son mujeres y el 57% tienen entre 35 y 54 años. La comunidad online ayuda a las personas a estar informadas para disponer de nociones suficientes para entender su enfermedad y tratamiento, y poder conseguir el bienestar en todas las áreas de su vida

Las personas diagnosticadas y su entorno no sólo acceden a recursos de interés como cursos, infografías, webinares, talleres… sino también a los servicios presenciales o en línea que ofrece la fundación en cuestión.

Información rigurosa y validada

"Es muy importante hablar con otras personas que tienen esclerosis múltiple, me ha ayudado muchísimo, para compartir experiencias y para ser consciente de que no sólo yo estoy viviendo esta situación", ha asegurado Cristina Quindós, diagnostica de esclerosis múltiple desde 2013.

Por su parte, la directora ejecutiva de la FEM, Rosa Masriera, explica que "es habitual que las personas que acaban de recibir un diagnóstico busquen información en Internet y encuentren datos poco contrastados, sin base científica o excesivamente técnicas que no les ayuda". En cambio, señala, la nueva comunidad  "aporta información rigurosa y validada por profesionales de la salud".