China ha probado un primer candidato a vacuna en una primera fase de ensayos clínicos con muy buenos resultados. Tal y como han publicado en la prestigiosa revista científica The Lancet, es segura, bien tolerada y capaz de generar una respuesta inmunológica contra el coronavirus SARS-CoV-2 en humanos.
El estudio se ha hecho en 108 adultos sanos entre 18 y 60 años y demuestra "resultados prometedores" tras 28 días, según los autores, que no obstante señalan que son necesarios más ensayos --debe pasar tres fases-- para saber si la respuesta inmune que provoca protege eficazmente contra la infección del SARS-CoV-2.
Los expertos piden ser precavidos
"Estos resultados representan un hito importante", señala Wei Chen, del Instituto de Biotecnología de Pekín, para quien este ensayo demuestra que una sola dosis de la nueva vacuna, que utiliza un vector adenovirus tipo 5 (Ad5-nCoV), produce en 14 días anticuerpos específicos contra el virus y células T --un tipo de glóbulos blancos que juega un papel clave en la respuesta inmune--.
Esto la convierte "en una candidata potencial para una mayor investigación", indica Chen, quien no obstante apunta que los resultados deben ser interpretados con cautela. Y es que, según The Lancet, la capacidad de desencadenar respuestas inmunológicas no indica necesariamente que la vacuna protegerá a los humanos de la enfermedad.
Resultados esperanzadores de la vacuna
"Este resultado muestra una visión prometedora para el desarrollo de la vacuna, pero todavía estamos muy lejos de que esté disponible para todos", subraya Chen. La vacuna, que cuenta con la participación de la empresa CanSino, fue bien tolerada en todas las dosis, sin que se notificaran eventos adversos graves en los 28 días posteriores a la vacunación.
A las dos semanas de la vacunación, todos los niveles de dosis de la vacuna desencadenaron algún nivel de respuesta inmunológica en forma de anticuerpos aglutinantes. Algunos de los participantes, incluso, presentaron anticuerpos neutralizantes detectables contra el SARS-CoV-2. Al menos, tres cuartas partes de los del grupo de dosis alta.