Una nova teràpia mostra resultats prometedors en pacients amb leucèmia limfoblàstica
Plataforma T-Charge accelera la producció de cèl·lules modificades
Altres notícies: El 'cas Clínic Bofill' esquitxa la Universitat de Girona i estressa el seu codi ètic
La nova teràpia CAR-T d’última generació Rapcabtagene autoleucel ha demostrat resultats altament prometedors en un assaig clínic de fase 1 realitzat en pacients amb leucèmia limfoblàstica aguda. Segons dades difoses pel Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO), la resposta global va oscil·lar entre el 70% i el 100% en funció de la dosi administrada.
La innovadora teràpia es produeix en només 48 hores mitjançant la plataforma T-Charge i ha mostrat un perfil de seguretat “manageable”, a més d’una marcada activitat antitumoral. El seu funcionament consisteix a extreure cèl·lules T del mateix pacient i modificar-les genèticament perquè reconeguin i destrueixin les cèl·lules malignes.
Presentació internacional
El doctor Pere Barba, cap clínic de la Unitat de Teràpies Avançades de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron, ha destacat que les teràpies basades en cèl·lules T “han demostrat una eficàcia sense precedents en pacients amb diferents tumors malignes de cèl·lules B”. L’especialista participa aquest dilluns en la presentació dels resultats durant el Congrés de la Societat Americana d’Hematologia (ASH), que se celebra aquests dies a Florida (Estats Units).
Segons Barba, aquest avenç reforça el potencial de les CAR-T de nova generació per ampliar les opcions terapèutiques en càncers hematològics de difícil tractament, especialment en aquells pacients que no responen a les estratègies actuals.
Un repte clínic
La leucèmia limfoblàstica aguda és un càncer agressiu de la sang que afecta majoritàriament població pediàtrica, tot i que també es diagnostica en adults. En aquests darrers, els tractaments de primera línia aconsegueixen taxes de curació del 50% al 60%, però aquells que pateixen recaigudes afronten un pronòstic molt desfavorable.
Per aquest motiu, el desenvolupament de noves teràpies es considera “imprescindible” per millorar la supervivència i oferir alternatives personalitzades a aquest grup de pacients, per als quals les opcions actuals continuen sent limitades.
