Novartis ha anunciado la llegada a España de Kesimpta, la nueva terapia de la farmacéutica para el tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple, disponible desde el 1 de noviembre tras recibir la aprobación y financiación por parte del Ministerio de Sanidad.
Se trata de la primera terapia dirigida a células B, autoadministrable, que ha demostrado una eficacia superior en la reducción del riesgo de brotes comparado con la teriflunomida, un tratamiento de primera línea en esclerosis múltiple.
Reducción del 50%
En los ensayos clínicos, en los que han participado un total de 18 hospitales españoles, la terapia demostró una reducción de la tasa anualizada de brotes de más del 50% en comparación con la teriflunomida y logró una reducción del riesgo relativo de la progresión confirmada de la discapacidad de más del 30% a los tres meses.
De acuerdo con el director del CEMCAT y jefe de Neurología del Hospital Vall d´Hebron, Xavier Montalbán, la nueva terapia de Novartis "proporciona unos datos de eficacia y de seguridad muy contundentes en los ensayos clínicos". "Es un anticuerpo monoclonal de alta eficacia para pacientes con enfermedad de corta duración y que, además, aporta independencia para el paciente a la hora de administrarse la medicación", ha asegurado.
Pacientes recién diagnosticados
La vía administración subcutánea del anticuerpo permite atajar con precisión las células B linfáticas, provocando una disminución rápida y sostenida de las mismas, evitando así la cascada de eventos inmunitarios que contribuyen a la actividad de la enfermedad.
La jefa de Sección del servicio de Neurología del Hospital Universitario Clínico San Carlos y coordinadora del CSUR de Esclerosis Múltiple, Celia Oreja-Guevara, apunta que se trata de un tratamiento "de alta eficacia" que, por primera vez, podrá utilizarse en pacientes recién diagnosticados. "De este modo, de inicio vamos a reducir la inflamación de una manera significativa, evitando que el paciente tenga secuelas o brotes a largo plazo".