La Unión Europea ha dado luz verde a la comercialización del fármaco de AstraZeneca / EP

La Unión Europea ha dado luz verde a la comercialización del fármaco de AstraZeneca / EP

Vida

El Evusheld de AstraZeneca reduce el riesgo de muerte y enfermedad grave por Covid

Un estudio confirma que el fármaco disminuye significativamente las posibilidades de desarrollar una enfermedad sintomática y severa

22 abril, 2022 15:55

Un estudio publicado en la revista médica New England Journal of Medicine ha confirmado que el fármaco Evusheld de AstraZeneca reduce significativamente el riesgo de Covid sintomático, sin enfermedad grave ni muertes relacionadas, al menos durante seis meses.

Los datos publicados indican que el medicamento muestra una reducción del riesgo de desarrollar una enfermedad sintomática grave en un 77% en el análisis primario y en un 83% en el seguimiento de seis meses.

Efectivo en paciente vulnerables

El vicepresidente ejecutivo de I+D de productos biofarmacéuticos de AstraZeneca, Mene Pangalos, ha asegurado que estos datos se suman a la creciente evidencia que respalda el uso del fármaco para ayudar a prevenir la enfermedad sintomática y grave, “especialmente en personas que no pueden responder adecuadamente a la vacunación y que necesitan una protección adicional”.

Más del 75% de los participantes en el estudio son pacientes vulnerables que pueden tener una respuesta inmune inadecuada a la vacunación. Se trata de personas con inmunodeficiencias, con trasplantes de órganos o pacientes con cáncer, entre otras.

Disponible en España y Europa

Evusheld es, de momento, el único fármaco indicado para la prevención del Covid en pacientes inmunocomprometidos y disponible en España desde el pasado mes de diciembre.

El medicamento recibió la autorización de comercialización en la Unión Europea el pasado 28 de marzo en una amplia población de adultos y adolescentes a partir de los 12 años con un peso mínimo de 40 kg.