Menú Buscar
Pásate al modo ahorro
Miguel Chillón Rodríguez, responsable de terapia genética para enfermedades neurodegenerativas en la UAB / ICREA

Miguel Chillón

1 min

La Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) ultima una investigación para combatir un extraño trastorno genético progresivo causado por un defecto del gen AP4S1 para el que no existe cura. La dolencia afecta a apenas una treintena de personas en todo el mundo, y solo una de ellas --la pequeña Abril, de cuatro años de edad-- reside en España.

El equipo dirigido por el doctor Miguel Chillón y la doctora Assumpció Bosch está desarrollando una compleja terapia génica que es la esperanza para los que padecen esta enfermedad. Aunque todavía queda mucho camino por recorrer, los esfuerzos volcados en este tipo de enfermedades ultrarraras merecen el reconocimiento de la sociedad.